Max's patented glutathione enhancing compound

25 años de investigación de un mundialmente renombrado científico

RiboCeine

La innovadora molécula que respalda la efectiva producción de Glutatión

Científicos y médicos han sabido por décadas que el glutatión, el cual es producido por el mismo cuerpo, es el principal protector y desintoxicador de la célula. Sin embargo, bajo condiciones de estrés oxidativo, los niveles de glutatión decrecen. Además, cerca de los 40 años de edad, la habilidad de nuestro cuerpo para producir glutatión disminuye gradualmente y de manera más rápida en la medida en que envejecemos Por años, los médicos científicos han buscado formas de aumentar efectivamente los niveles de glutatión. En algún momento, N-acetilcisteína (NAC) fue el único suplemento disponible para mejorar el suministro de cisteína en el cuerpo y así permitir la producción de glutatión No obstante, el Dr. Herbert T. Nagasawa pudo desarrollar una revolucionaria molécula conocida como RiboCeine que de manera efectiva entrega cisteína a la célula para apoyar la natural de glutatión- por la cual Max International fue distinguido con una patente en Estados Unidos.

Científicamente Probada y Patentada Tecnología

RiboCeine es una molécula única que combina ribosa y cisteína, nutrientes generados naturalmente por nuestro cuerpo. Una vez ingerida la RiboCeine es absorbida, ingresa a la corriente sanguínea y distribuye cisteína y ribosa a las células, apoyando la producción de glutatión, al igual que provee ribosa, una parte integral del ATP (adenosín trifosfato), combustible natural y fuente de energía de nuestras células. La RiboCeine superó significativamente otras formas de mejora de glutatión con las cuales ha sido comparada. Ha sido objeto de 22 estudios científicos patrocinados por Institutos Nacionales de Salud y otros organismos de financiación científica, que han sido publicados en revistas revisadas por pares.

Estudios independientes acerca de los efectos de la Ribosa- Cisteína

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2. Kader, T.; Porteous C.M.; Williams M.A.J.A.; Gieseg, S.P.; McCormick, S.P.A. Ribosa-cisteína incrementa el estado antioxidante con base en glutatión y reduce el colesterol de baja densidad (LDL) en lipoproteína humana (a) ratones. Atherosclerosis. 2014, 237, 725-733.

3. Jurkowska, H.; Uchacz, T.; Roberts, J.; Wrobel, M. Potencial ventaja terapéutica de ribosa-cisteína en la inhibición de la proliferación de astrocitomas en la célula. Amino Acids, 2011, 41, 131-139.

4. Heman-Ackah, S.E.; Juhn, S.K.; Huang, T.C.; Wiedmann, T.S. Potencial ventaja terapéutica de ribosa-cisteína en la inhibición de la proliferación de astrocitomas en la célula. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2010,143, 429-434.

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8. Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldron, C.A. El “pro-fármaco” RiboCisteína disminuye la mutagenicidad de altas transferencias lineales de energía (LET) de radiación en células de mamíferos cultivadas. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.

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20. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Evolución temporal de la elevación del glutatión en numerosos órganos de ratones L1210- en relación a ratones CDF1 por suministro de profármaco L-cisteína, RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.

21. Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. Profármaco L-cisteína protege contra la urotoxicidad por ciclofosfamida sin comprometer la actividad terapeútica. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 1991, 28, 166-170.

22. Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. Profármacos de L-cisteína como agentes protectores contra la hepatoxicidad inducida por acetaminofén. 2-(polyhydroxyalky)-and 2-(Polyacetoxyalky)-Tiazolidina-4(R)-Ácidos carboxílicos. . Med Chem., 1987, 30, 1891-1896.

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